कैपिवासर्टिब (Truqap): स्तन कैंसर के लिए एक नई उम्मीद
हाल ही में, ब्रिटेन के नेशनल हेल्थ सर्विस (NHS) ने स्तन कैंसर के इलाज के लिए एक नई दवा, कैपिवासर्टिब (ब्रांड नाम: Truqap), को मंजूरी दी है। यह दवा उन महिलाओं के लिए एक नई उम्मीद लेकर आई है जो हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव, HER2-नेगेटिव उन्नत स्तन कैंसर से पीड़ित हैं, विशेष रूप से जिनके कैंसर में PIK3CA, AKT1 या PTEN जैसे जीन में बदलाव पाया गया है।
दवा की कार्यप्रणाली
कैपिवासर्टिब एक AKT इनहिबिटर है, जो AKT प्रोटीन को अवरुद्ध करता है। यह प्रोटीन कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि और प्रसार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस दवा को फुल्वेस्ट्रांट (Fulvestrant) नामक हार्मोन थेरेपी के साथ मिलाकर दिया जाता है, जिससे कैंसर की प्रगति को धीमा किया जा सके।
क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम
क्लिनिकल परीक्षणों में पाया गया कि कैपिवासर्टिब और फुल्वेस्ट्रांट की संयुक्त थेरेपी से रोग की प्रगति का समय 3.1 महीने से बढ़कर 7.3 महीने हो गया। यह उन महिलाओं के लिए विशेष रूप से लाभकारी है जिनके कैंसर में उपरोक्त जीन में परिवर्तन पाया गया है।
संभावित लाभार्थी
इस दवा से इंग्लैंड और वेल्स में हर साल लगभग 3,000 महिलाओं को लाभ हो सकता है। विशेषज्ञों का मानना है कि यह दवा उन मरीजों के लिए विशेष रूप से उपयोगी है जिनका कैंसर पारंपरिक हार्मोन थेरेपी के प्रति प्रतिरोधी हो गया है।
वैश्विक स्वीकृति
कैपिवासर्टिब को पहले ही अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) और यूरोपीय संघ द्वारा मंजूरी मिल चुकी है। अब ब्रिटेन में इसकी मंजूरी से यह दवा और अधिक मरीजों तक पहुंच सकेगी।
विशेषज्ञों की राय
इंस्टिट्यूट ऑफ कैंसर रिसर्च (ICR) के प्रोफेसर निकोलस टर्नर ने इस मंजूरी को “ब्रिटिश विज्ञान के लिए एक बड़ी सफलता” बताया है। उन्होंने कहा कि यह दवा उन मरीजों के लिए नई उम्मीद लेकर आई है जिनके पास सीमित उपचार विकल्प थे।
भारत में संभावनाएं
हालांकि भारत में इस दवा की उपलब्धता पर अभी कोई आधिकारिक जानकारी नहीं है, लेकिन वैश्विक स्तर पर इसकी स्वीकृति को देखते हुए उम्मीद है कि निकट भविष्य में यह भारतीय मरीजों के लिए भी उपलब्ध हो सकेगी। इस बीच, मरीजों को अपने डॉक्टर से परामर्श करके उपलब्ध उपचार विकल्पों पर विचार करना चाहिए।
कैपिवासर्टिब (Truqap) उन्नत स्तन कैंसर के इलाज में एक महत्वपूर्ण प्रगति है। यह दवा उन महिलाओं के लिए नई उम्मीद लेकर आई है जिनके पास सीमित उपचार विकल्प थे। उम्मीद है कि निकट भविष्य में यह दवा और अधिक मरीजों तक पहुंच सकेगी।
16 नवंबर, 2023 को, फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने कैपिवासर्टिब (Truqap, AstraZeneca Pharmaceuticals) को फुल्वेस्ट्रांट के साथ उपयोग के लिए मंजूरी दी है। यह मंजूरी उन वयस्क मरीजों के लिए है जिन्हें हार्मोन रिसेप्टर (HR)-पॉजिटिव, ह्यूमन एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 (HER2)-नेगेटिव लोकली एडवांस्ड या मेटास्टेटिक स्तन कैंसर है, और जिनके कैंसर में PIK3CA, AKT1 या PTEN जीन में से किसी एक या अधिक में परिवर्तन पाया गया हो, जिसे FDA द्वारा स्वीकृत टेस्ट के माध्यम से पहचाना गया हो। यह दवा उन मरीजों के लिए है जिनका कैंसर मेटास्टेटिक अवस्था में कम से कम एक एंडोक्राइन-आधारित इलाज के बाद भी प्रगति कर चुका हो, या जिन्होंने एडजुवेंट थैरेपी पूरी करने के 12 महीनों के भीतर पुनरावृत्ति (recurrence) का सामना किया हो।FDA ने FoundationOne® CDx परीक्षण को भी एक कंपेनियन डायग्नोस्टिक डिवाइस के रूप में मंजूरी दी है, जो उन स्तन कैंसर मरीजों की पहचान करने में मदद करेगा जिन्हें कैपिवासर्टिब और फुल्वेस्ट्रांट के साथ उपचार दिया जा सकता है।दिन में दो बार ली जाने वाली एक गोली, जो स्तन कैंसर के सबसे आम और उन्नत प्रकार को धीमा या रोक सकती है, अब NHS (नेशनल हेल्थ सर्विस) में उपयोग के लिए मंज़ूर कर दी गई है।वैज्ञानिकों का कहना है कि यह एक “ऐतिहासिक क्षण” है, क्योंकि हर साल लगभग 3,000 महिलाएं AstraZeneca की Truqap (जिसे कैपिवासर्टिब भी कहा जाता है) से लाभ उठा सकती हैं।
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